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中新网北京3月12日电(记者赵方园)“药进了医保 
，医院却开不出来；研究做出了成果
，最后却只停在论文里 。

”

这是全国政协委员 、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏在接受中国新闻网“同心会客厅”专访时 ，直言不讳点出的两道梗阻
 。在他看来 ，中国创新药已经站上新的发展台阶

，但要打通从实验室到临床的“最后一公里  ”，还有几道关口必须闯过去
。

视频：同心会客厅丨全国政协委员赵宏：医疗创新不能止于论文  ，要抵达患者来源：中国新闻网

让更多患者从“用得起药
”到“用上好药
”

今年政府工作报告提出“优化医药集中采购和价格治理 ” 。这是继去年“优化药品和耗材集采政策 
”之后

，集采工作连续第二年聚焦“优化
”
 。

谈到这一表述，赵宏感触颇深。

“通过集采  ，近年来药品和器械的可及性大幅提高

，很多原来因经济原因无法接受治疗的病人，得以获得及时有效的救治 
。 ”在他看来  ，集采的价值不仅在于降低药价
，更让临床决策回归了医疗本质
。“现在我们可以更多地根据病人的实际病情
，而不是根据病人的经济因素去执行我们的治疗决策 。 ”

他认为 ，报告中的“优化

”二字释放出清晰信号：集采未来不应再是单纯价格优先 
，而应进一步强化质量在评价体系中的重要性
，实现质量与价格并重 ，让老百姓在享受低价药品的同时 ，更有获得感和安全感 
。

今年的政府工作报告还首次写入“商业健康保险创新药目录”
。赵宏认为

，这体现出制度设计的延展性 。“去年第一批商保目录已经制定，未来会有更多国产创新药进入  ，让老百姓更早用上 
。  ”在他看来

，基本医保保基本，超出部分需要多层次保障体系来支撑  ，这是从中国国情出发的普惠型设计。

中国医药研发

，已跻身全球第一梯队

今年政府工作报告首次将生物医药列为新兴支柱产业
 。这一信号背后，是中国医药创新多年的厚积薄发
。

“中国创新药近些年迎来井喷式发展 。

”赵宏说
 。作为一名肿瘤科医生  ，他最切身的体会
，就是“我们的医疗服务
 、医疗器械、药品变得更加可及”
。

在他看来
，我国生物医药创新大体经历了三个阶段：早期边仿边创 ，中期快速跟随 
，再到如今自主创新 。“中国对全球医药研发的贡献
，已经从第三梯队‘跟跑’ 
、第二梯队‘并跑’ ，如今稳定跃居第一梯队
 。  ”

国家药品监督管理局数据显示：2025年 ，我国批准上市创新药达76个

，同比增长58.3%，实现数量与质量的同步提升。其中  ，国产创新药占比超过85%；创新药海外授权交易总金额突破1300亿美元

，创下历史新高 
。

美国食品药品管理局(FDA)局长马蒂·马卡里日前也公开表示，“在药物早期研发领域  ，美国已经落后中国
。

”背后的支撑数据也很清晰：从发现靶点到进入一期临床

，中国速度是美国的2到3倍；从临床试验到上市获批，是美国的2到5倍；单个参加临床试验病人的成本  ，仅为美国的50%左右 。

赵宏认为
，这种跨越式发展
，离不开国家全链条
、系统性的政策支持 
。在2025年全国两会“委员通道”上 ，赵宏曾感概：“我们赶上了中国生物医药创新发展的好时候
。  ”

一年后 
，他的判断更笃定：“今年
，是生物医药创新发展更好的时候 。
”

打通实验室到临床的“最后一米
”

随着我国创新药加快发展 ，越来越多药品在上市后又在真实临床实践中显现出新的适应症 、适应人群和联合用药价值 
。这类发现 ，往往由临床医生在一线提出

，并通过研究者发起的临床研究(IIT)加以验证。

赵宏举了一个例子
 。肝癌治疗领域，多数晚期肝癌新药注册临床试验(厂家发起)倾向于将“门静脉主干癌栓 ”的患者排除在外
。但在真实世界中  ，有相当比例的患者就伴有这一问题 。也就是说

，由于未被纳入临床试验，试验证明有效的药物  ，